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试管婴儿如何预防遗传病遗传给新生儿?
时间:2019-04-17     浏览次数:
遗传病是指生殖细胞中的遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,常为先天性的,也可后天发病。目前已发现的遗传病超过3000种,估计每100个新生儿中约有3~10个患有各种程度不同的遗传病。
 
我国常见的遗传病有地中海贫血、先天性神经管畸形、先天愚型(唐氏综合征)、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等大约40余种。

 
在这些遗传疾病中,很多疾病如果在孕前进行有效干预,那么新生儿就可以不受到此类问题影响。为了解决这一社会难题,一直工作在不孕不育和试管婴儿领域的专家们,在原有的第一代常规试管婴儿(IVF—ET)和第二代单精子注射技术的基础上拓展了试管婴儿的应用领域:第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断和筛查(PGD/PGS)。
 
胚胎植入前遗传学筛查<PGS(Preimplantation Genetic Screening)>,是指胚胎植入着床之前,对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目,分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠。
 
移植前基因诊断<PGD(preimplantation genetic diagnosis)>,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说血友病、地中海贫血症等疾病,即可通过此类诊断直接发现。
 
通过第三代试管婴儿技术的筛查和检测,排除异常胚胎,有效的提高了新生儿的健康率,也最大程度避免遗传疾病对胎儿的伤害。
 
哪些群体必须做遗传咨询?
 
(1)高龄(即分娩时年龄≥ 35 岁)。
(2)有遗传病家族史。
(3)原发性不孕的夫妇。
(4)近亲结婚的夫妇。
(5)夫妇一方有遗传病或是染色体异常的携带者。
(6)有生育畸形儿史。
(7)原因不明的习惯性流产、早产、死产、死胎史的夫妇。
(8)有致畸物质接触史,如接触放射线、同位素等。
 
希望以上内容对打算做泰国试管婴儿的朋友有所帮助,农历新年马上就要到了,康莱定祝各位猪年大吉,好孕连连!

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