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泰国试管技术可以准确地筛查出色盲症吗?
时间:2019-04-17     浏览次数:

随着试管婴儿助孕技术的不断发展,目前泰国试管应用的第三代试管基因筛查技术为遗传相关的研究带来了质的飞跃,更好地实现了让后代优生优育的目的,像染色体异常疾病,地中海贫血、血友病等单基因遗传疾病都能够很好去避免。那么泰国试管技术可以准确地筛查出色盲症吗?

大家都清楚色盲症是遗传性疾病,虽然相比其他的遗传疾病或者痛苦会少点,但此病会给生活带来很多困扰,比如色盲症就不能驾驶车辆,也不能从事与颜色相关的敏感工作。因此如何阻断色盲症遗传是很多家庭的愿望。

虽然泰国第三代试管婴儿的PGD/PGS基因筛查技术能够有效避免染色体数目和结构异常疾病,和单基因遗传疾病,但也不是所有的遗传疾病都能进行筛查,因此色盲症能否被泰国试管技术准确筛查,是要看具体的色盲症情况。由于色盲症分为很多种(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲、全色盲),且属于X连锁隐性遗传病,对后代的影响也有所不同,所以针对不同的色盲症情况需要分别考虑。

泰国试管婴儿PGD/PGS基因筛查中,绿色系列型色盲症、及红色系色盲症和CNGB3 蛋白连带全色盲是能够做到有效筛查的。

拿红绿色盲症来看,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体,因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX,因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。如果夫妻双方或一方患有色盲症,那么遗传给宝宝的概率是不一样的:男性患者+正常女性,那么儿子会为正常,女儿便为携带者;女性色盲+正常男性,那么儿子将有1/2的概率可能发病,女儿不发病但也会有1/2为携带者;若是男女均为色盲症患者,那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半,儿子则是发病率与正常概率各为一半。

因此泰国试管婴儿基因筛查技术可不可以确筛查色盲症是要根据情况来定的。

患有色盲症的家庭除了能借助PGD/PGS基因筛查技术来避免该疾病的遗传外,还可以借助选择生健康儿子/女儿来避免后代遗传色盲症。比如针对男性患者(红绿色盲症)+正常女性的情况,那么在做泰国试管婴儿的时候,就可以选择健康优质的男胚来进行移植,因为这个时候儿子会是正常的,所以通过基因筛查挑选健康男胚进行移植,就能保障生的男孩是没有色盲症的。

综上所述,患有色盲症的家庭想要通过第三代试管婴儿来阻断遗传,是要看情况的,要看色盲症类型,看属于哪一种情况,是否能够被PGD/PGS基因筛查技术准确筛查;二是考虑夫妻双方携带色盲或者患病情况来考虑选择移植健康的胚胎,有效避免后代患病或者携带色盲。所以面对色盲症能否被基因筛查所阻断这一问题,大家一定要根据实际的情况来进行考虑才行。

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