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染色体不孕该如何治疗?
时间:2018-05-10     浏览次数:
染色体是人类遗传的基因载体,大部分遗传性不育都与染色体异常有关,如染色体断裂、缺失、倒位、易位,以及Y染色体微缺失等。通过染色体检查可以明确诊断染色体异常不孕。
染色体异常不孕的症状
1.染色体畸形
染色体畸形指细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。
它常常表现为胎儿多器官多系统畸形,但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。
但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。
2.常染色体畸变
常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。
常染色体病有着共同的临床表现,如智力低下,生长发育迟缓,可伴有五官,四肢,内脏及皮肤等方面的异常。
3.习惯性流产
习惯性流产的原因大多为孕妇黄体功能不全、甲状腺功能低下、先天性子宫畸形、子宫发育异常、宫腔粘连、子宫肌瘤、染色体异常、自身免疫等。
染色体异常不孕主要表现为孕早期胚胎停育、重复性流产。
妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常,妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%,说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式。
染色体异常不孕的诊断
1.对于重复性流产夫妇,应常规抽外周血查染色体核型。
2.对于筛查有染色体异常的夫妇,及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者,应常规行产前宫内诊断。
最好能在早孕时吸取绒毛进行染色体核型分析,也可在中孕时抽取羊水及脐血行胎儿染色体检查,有异常者应终止妊娠。
3.如果男性出现少精或者无精,应该考虑是不是染色体异常不孕。
患者进行外周血淋巴细胞染色体检查,发现异常染色体比例较高,应该引起人们的重视。
染色体异常者如何拥有自己的孩子
遗传疾病具有先天性和终生性,遗传疾病一般治愈的机会较低,经过检查发现有严重疾病时,尽快中止妊娠。
建议染色体异常的患者通过辅助生殖医疗技术——第三代试管婴儿PGD/PGS基因诊断来助孕。
第三代试管婴儿已经不仅仅是助孕手段,更是优生优育的保障!

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