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家族女性有乳腺癌疾病,如何避免下一代携带这样的疾病基因?
时间:2018-05-10     浏览次数:
乳腺癌有明显的家族遗传倾向。流行病学调查发现,5%~10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌,则患病的危险性增加1.5~3倍;如有两位近亲患乳腺癌,则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻,亲属中患乳腺癌的危险越大。
乳腺癌为什么会遗传?
一部分患者罹患乳癌是由其父母通过特异的遗传基因(BRCA1/BRCA2基因)遗传下来的。
这些基因所导致的结构或功能异常,会使其携带者乳癌发病危险度远高于一般人群。
已有研究证明大约70-85%的BRCA1/BRCA2基因突变携带者,在其一生中将发展成乳癌患者。
低于30岁妇女中超过25%的乳癌患者是由于一个遗传基因的突变引起的。
乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一,目前发病年龄提前,发病率呈上升趋势。
其中有5%~10%的乳腺癌患者伴有遗传基因突变,遗传基因中最引人注目的是BRCA1基因。
遗传基因的发现可在分子水平早期诊断乳腺癌,可早期采取预防措施,减少乳腺癌的死亡率。
乳腺癌携带者如何自检
有乳腺癌家族史者要特别注意自查,以发现乳癌的蛛丝马迹,早期治疗。
乳房包块是乳腺癌最常见的体征,这种包块与乳腺增生包块不同,常为单个,形态不规则,质地较硬,活动度不好,大多无疼痛,与月经周期无明显关系。
此外,如发现有乳头湿疹、溢液、皱缩,也应引起重视,到医院做进一步检查。
乳腺癌携带者如何避免下一代携带疾病基因
建议乳腺癌携带者选择辅助生殖医疗技术——泰国第三代试管婴儿PGD技术来助孕。
PGD主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因,PGD 技术可对 125 种遗传性疾病进行诊断,通过基因突变点进行检测从根本上保障了胎儿不受到这些遗传性疾病的影响。
比如能诊断出一些单基因缺陷引发的疾病,像血友病、地中海贫血症、唐氏综合症等,从而避免把疾病遗传给下一代。
 
 
 
避免遗传基因疾病的治疗方法
目前为止,可以避免遗产基因疾病的治疗方法仍然很少,但并不是没有。
第三代试管婴儿技术PGD/PGS技术
又称胚胎植入前遗传学诊断技术,当胚胎发育到一定阶段采用原位杂交技术或分子生物学技术,对其进行遗传学检查,弃除异常。
从而避免了遗传病患儿的出生以及提高临床妊娠率。
PGD技术 避免遗传疾病
主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。
PGD 技术可对 125 种遗传性疾病进行诊断,通过基因突变点进行检测从根本上保障了胎儿不受到这些遗传性疾病的影响。
比如能诊断出一些单基因缺陷引发的疾病,像血友病、地中海贫血症、唐氏综合症等,从而避免把疾病遗传给下一代。
PGS技术 降低自然流产率
是指在胚胎移植前,对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,通过一次性检测胚胎 23 对染色体的结构和数目,分析胚胎是否有遗传物质异常。
临床试验数据显示,PGS 技术可将接受辅助生殖治疗的反复流产人群的流产率从 33.5% 降低至 6.9%,同时将临床妊娠率从传统技术的 45.8% 提高至 70.9%。

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